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La azitromicina es un antibiótico de amplio espectro del grupo de macrólidos que actúa contra varias bacterias grampositivas y gramnegativas. También es efectiva contra Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum, Chlamydia y Mycobacterium avium complex. Está indicada en el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles en infecciones del tracto respiratorio superior como faringitis, amigdalitis, sinusitis, otitis media; tracto respiratorio inferior como neumonía adquirida en la comunidad; infecciones odontogénicas; infecciones no complicadas de la piel y los tejidos blandos; y enfermedades de transmisión sexual como la enfermedad pélvica inflamatoria, la uretritis y la cervicitis. Algunos registros sanitarios incluye la profilaxis de infecciones por el complejo Mycobacterium avium intracellulare en pacientes con sida.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Historia == Un equipo de investigadores de la compañía farmacéutica Pliva en Zagreb, RS Croacia, Yugoslavia, conformado por Gabrijela Kobrehel, Gorjana Radobolja-Lazarevski y Zrinka Tamburašev, y dirigido por el Dr. Slobodan Đokić, inventaron la azitromicina en 1980. En 1981, Pliva presentó una solicitud de patente para azitromicina en la ex Yugoslavia y posteriormente la patentó en todo el mundo, incluso en los Estados Unidos, cuando el medicamento todavía estaba en fase de prueba antes de su aprobación final por las autoridades sanitarias pertinentes. En 1986, las conversaciones entre Pliva y Pfizer finalmente condujeron a un acuerdo de licencia a través del cual ambas compañías se beneficiarían de la comercialización del antibiótico. Según el acuerdo, Pfizer adquirió el derecho de vender azitromicina en todo el mundo mientras que Pliva mantuvo el derecho de vender el producto en Europa central y oriental, además de obtener regalías por las ventas de Pfizer.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Descripción == Es un antibiótico el cual pertenece al grupo de los macrólidos, específicamente a la subclase de los azálidos, caracterizados por la incorporación de un átomo de nitrógeno en el anillo lactónico, lo que la diferencia estructuralmente de la eritromicina.
Fuentes: es.wikipedia.org
Tabletas: 250 mg y 500 mg Cápsulas: 250 mg y 500 mg Suspensión oral: 100 mg/5 mL y 200 mg/5 mL Intravenoso: Polvo estéril para reconstituir solución para infusión (vial de vidrio con polvo liofilizado de 500 mg).
Fuentes: es.wikipedia.org
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Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=Péptido)
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